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贝组替凡(Belzutifan)是全球首创HIF-2α抑制剂,也是VHL肿瘤首个口服靶向疗法。安全可控,耐受良好,精准破局,靶向新生。
所有称呼贝组替凡,Belzutifan,维利瑞,Welireg,Welidx
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隐私保护2025年5月14日,默克公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Welireg(贝组替凡)用于治疗12岁及以上局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神经节瘤(PPGL)的成···【更多】
发布时间:2026-04-01文章来源:大熊制药推荐指数:116
12月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了默克公司的口服治疗药物贝组替凡(Belzutifan),用于治疗既往接受过程序性死亡受体1(PD-1)或程序性死亡配体1(PD-L1···【更多】
发布时间:2026-04-01文章来源:大熊制药推荐指数:114
2021年3月16日,默克公司宣布美国FDA批准贝组替凡(Belzutifan)用于治疗不需要立即手术的VHL综合征相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤和胰腺神经···【更多】
发布时间:2026-04-01文章来源:大熊制药推荐指数:105
2025年5月14日,默克公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准贝组替凡(Belzutifan)用于治疗12岁及以上成人和儿童患者的局部晚期、不可切除或转移性嗜铬细胞瘤或副神···【更多】
发布时间:2026-04-01文章来源:大熊制药推荐指数:106
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